Blick ins Buch
»Stell Dich nicht so an!« – das hat Anna Wilken viel zu oft gehört. Sie leidet an Endometriose, einem weit verbreiteten Frauenleiden, welches bis heute oft verharmlost wird – acht Jahre vergehen durchschnittlich bis zur korrekten Diagnose. Der Alltag von Betroffenen ist oft stark eingeschränkt, und es gibt keine Aussicht auf Heilung, nur Linderung der Symptome ist möglich. Die Endometriose nimmt oft einen chronischen Verlauf: Bei bis zu 70 Prozent der Frauen, die wegen Unfruchtbarkeit behandelt werden, wird Endometriose festgestellt. Auch die Autorin brauchte Jahre, bis sie diagnostiziert wurde. Mit ihrem Buch möchte die Autorin Leserinnen ermuntern, ihre Symptome ernst zu nehmen und sich frühzeitig Unterstützung zu holen. Sie gibt einen Überblick über Therapiemöglichkeiten und erzählt, wie sie ihre Schmerzen in den Griff bekommt. Das Buch holt Frauen ab, die schon länger mit der Diagnose leben, spricht aber auch die an, die noch nicht diagnostiziert sind, aber endlich ernstgenommen werden müssen: Denn Endometriose ist nichts für Memmen!
87 Bewertungen
15 Rezensionen
4,3
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41 Follower
14. Mai 2026
14. Mai 2026
36 Follower
Ein Krankheit, die immer noch zu unbekannt ist und zu sehr unterschätzt wird. Ich hab auch noch viel dazu gelernt und ich finde das Buch gibt einen guten Überblick darüber und ist auch sehr gut lesbar.
13. Juni 2026
Ein Krankheit, die immer noch zu unbekannt ist und zu sehr unterschätzt wird. Ich hab auch noch viel dazu gelernt und ich finde das Buch gibt einen guten Überblick darüber und ist auch sehr gut lesbar.
13. Juni 2026
68 Follower
Dieses Buch hat mich auf eine ganz besondere Art begleitet, zu einer Zeit, die für mich persönlich sehr herausfordernd war❤️🩹 Ich habe angefangen das Buch zu lesen, als bei mir der Verdacht auf Endometriose bestand. Je weiter ich las, desto mehr hatte ich das Gefühl, verstanden zu werden. Ich habe es sogar mit ins Krankenhaus genommen, als ich operiert wurde und sich die Diagnose letztendlich bestätigte. Immer wieder habe ich beim Lesen gedacht: „Moment, das kenne ich doch“ oder „Geht es mir nicht genauso?“ Es war, als würde jemand endlich Worte für das finden, was ich so lange gefühlt habe, aber nie richtig benennen konnte. Das Buch hat mir nicht nur Wissen vermittelt. Es hat mir auch Mut gemacht und das Gefühl gegeben, mit all dem nicht allein zu sein🎗️❤️ Ich bin unendlich dankbar, dass es dieses Buch gibt. Es ist so wichtig! Nicht nur für Betroffene wie mich, sondern auch für Angehörige oder einfach alle, die mehr über den weiblichen Körper und die Realität vieler Frauen erfahren möchten. Denn Endometriose kann jede treffen. Für mich war dieses Buch mehr als nur ein Ratgeber. Ich kann es wirklich von Herzen weiterempfehlen! 🙏🏻
6. Apr. 2025
Dieses Buch hat mich auf eine ganz besondere Art begleitet, zu einer Zeit, die für mich persönlich sehr herausfordernd war❤️🩹 Ich habe angefangen das Buch zu lesen, als bei mir der Verdacht auf Endometriose bestand. Je weiter ich las, desto mehr hatte ich das Gefühl, verstanden zu werden. Ich habe es sogar mit ins Krankenhaus genommen, als ich operiert wurde und sich die Diagnose letztendlich bestätigte. Immer wieder habe ich beim Lesen gedacht: „Moment, das kenne ich doch“ oder „Geht es mir nicht genauso?“ Es war, als würde jemand endlich Worte für das finden, was ich so lange gefühlt habe, aber nie richtig benennen konnte. Das Buch hat mir nicht nur Wissen vermittelt. Es hat mir auch Mut gemacht und das Gefühl gegeben, mit all dem nicht allein zu sein🎗️❤️ Ich bin unendlich dankbar, dass es dieses Buch gibt. Es ist so wichtig! Nicht nur für Betroffene wie mich, sondern auch für Angehörige oder einfach alle, die mehr über den weiblichen Körper und die Realität vieler Frauen erfahren möchten. Denn Endometriose kann jede treffen. Für mich war dieses Buch mehr als nur ein Ratgeber. Ich kann es wirklich von Herzen weiterempfehlen! 🙏🏻
6. Apr. 2025
3 von 15 Rezensionen
Autorin / Autor
Anna Wilken wurde 1996 in Aurich, Ostfriesland, geboren und lebt heute in Heidelberg. Sie ist Model, Content Creator und Endometriosebotschafterin. Als selbst betroffene "Endosister" hat sie es sich zur Aufgabe gemacht, über Endometriose und Kinderwunschbehandlung zu informieren und andere zu unterstützen. Für ihre Aufklärungsarbeit wurde sie 2019 mit dem PLACE TO B AWARD in der Kategorie "Female Empowerment" und 2020 mit dem #SupportHer Award der Cosmopolitan ausgezeichnet.
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