Endometriose – Die unterschätzte Krankheit
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Beschreibung
Diagnostik, Behandlung und Therapie der chronischen Erkrankung:
Chronische Schmerzen, starke Blutungen, zyklische Darmbeschwerden und unerfüllter Kinderwunsch – dies alles kann im Zusammenhang mit einer Endometriose auftreten. Viele Frauen in Deutschland quälen sich mit dieser Krankheit, häufig ohne es zu wissen. Denn bis zur korrekten Diagnose vergehen oft bis zu zehn Jahre, weil sowohl die Patientinnen selbst als auch Ärztinnen und Ärzte die Symptome nicht richtig zu deuten wissen.
Prof. Dr. Sylvia Mechsner, eine der führenden Endometriose-Expertinnen mit langjähriger Erfahrung in Forschung und Praxis an der Berliner Charité, verbindet in ihrem ganzheitlichen Ratgeber das aktuelle medizinische Fachwissen mit fundierten Anleitungen und Tipps für kompetente Patientinnen:
Wie gelangt man schneller zu einer Diagnose?
Wie lässt sich die ärztliche Versorgung verbessern?
Welche konservativen und komplementärmedizinischen Möglichkeiten der Behandlung und Therapie gibt es?
Was können betroffene Frauen neben der ärztlichen Versorgung selbst für sich tun?
Mit viel Fachkompetenz will Dr. Mechsner Mut machen, aktiv gegen die Krankheit anzugehen, den Weg aus der Schmerzspirale zu finden und selbst einen Kinderwunsch nicht von vornherein aufzugeben.
Buchinformationen
Autorenbeschreibung
Prof. Dr. med. Sylvia Mechsner studierte Humanmedizin an der Freien Universität Berlin und promovierte 2001 am Institut für Biochemie. Seit 2001 ist sie an der Klinik für Gynäkologie, Charité, beschäftigt, wo sie derzeit am Campus Virchow-Klinikum als Oberärztin tätig ist. Seit 2005 leitet sie das Endometrioseforschungslabor der Charité und hat sich 2010 mit „Untersuchungen zu Pathogenese und Schmerzmechanismen der Endometriose“ habilitiert. Sie leitet seit 2014 das Endometriosezentrum der Charité, 2019 wurde sie auf den Lehrstuhl für Endometrioseforschung berufen. Dr. Mechsner leitet viele Forschungsprojekte und klinische Studien rund um die Pathogenese und Schmerzmechanismen der Endometriose.
Beiträge
Sehr informatives Buch mit vielen neuen Aspekten und Infos die ich noch nicht hatte. Einen Halben Stern ziehe ich ab da einige Abschnitt eher an Ärzte gerichtet waren als an Patientinnen und ich somit damit nicht viel anfangen konnte bzw nicht alles davon verstanden habe. Aber auf jeden Fall eine absolute Empfehlung für alle Betroffenen und deren Angehörige.
Das Buch hat mich sehr beeindruckt. Selten habe ich in einem Buch so viel gelernt – es ist verständlich und gleichzeitig unglaublich einfühlsam geschrieben. Ich habe sehr viel für mich mitgenommen, sowohl fachlich als auch emotional. Eine klare Empfehlung für alle, die selbst betroffen sind oder Menschen mit Endometriose im Umfeld haben.
Dieses Buch hat einen sehr klinischen Blick auf die Krankheit, was man sich vermutlich schon anhand des Titels denken kann. Genau das hat mir daran aber sehr gut gefallen und es bildet dadurch eine gute Ergänzung zu den meisten Büchern über Endometriose, die doch eher persönliche Geschichten sind. Durch die Tefe des Buches eignet es sich vermutlich vor allem für Betroffene oder Menschen, die sich wirklich tiefgehend mit allen Facetten der Krankheit auseinander setzen wollen.
Beschreibung
Diagnostik, Behandlung und Therapie der chronischen Erkrankung:
Chronische Schmerzen, starke Blutungen, zyklische Darmbeschwerden und unerfüllter Kinderwunsch – dies alles kann im Zusammenhang mit einer Endometriose auftreten. Viele Frauen in Deutschland quälen sich mit dieser Krankheit, häufig ohne es zu wissen. Denn bis zur korrekten Diagnose vergehen oft bis zu zehn Jahre, weil sowohl die Patientinnen selbst als auch Ärztinnen und Ärzte die Symptome nicht richtig zu deuten wissen.
Prof. Dr. Sylvia Mechsner, eine der führenden Endometriose-Expertinnen mit langjähriger Erfahrung in Forschung und Praxis an der Berliner Charité, verbindet in ihrem ganzheitlichen Ratgeber das aktuelle medizinische Fachwissen mit fundierten Anleitungen und Tipps für kompetente Patientinnen:
Wie gelangt man schneller zu einer Diagnose?
Wie lässt sich die ärztliche Versorgung verbessern?
Welche konservativen und komplementärmedizinischen Möglichkeiten der Behandlung und Therapie gibt es?
Was können betroffene Frauen neben der ärztlichen Versorgung selbst für sich tun?
Mit viel Fachkompetenz will Dr. Mechsner Mut machen, aktiv gegen die Krankheit anzugehen, den Weg aus der Schmerzspirale zu finden und selbst einen Kinderwunsch nicht von vornherein aufzugeben.
Buchinformationen
Autorenbeschreibung
Prof. Dr. med. Sylvia Mechsner studierte Humanmedizin an der Freien Universität Berlin und promovierte 2001 am Institut für Biochemie. Seit 2001 ist sie an der Klinik für Gynäkologie, Charité, beschäftigt, wo sie derzeit am Campus Virchow-Klinikum als Oberärztin tätig ist. Seit 2005 leitet sie das Endometrioseforschungslabor der Charité und hat sich 2010 mit „Untersuchungen zu Pathogenese und Schmerzmechanismen der Endometriose“ habilitiert. Sie leitet seit 2014 das Endometriosezentrum der Charité, 2019 wurde sie auf den Lehrstuhl für Endometrioseforschung berufen. Dr. Mechsner leitet viele Forschungsprojekte und klinische Studien rund um die Pathogenese und Schmerzmechanismen der Endometriose.
Beiträge
Sehr informatives Buch mit vielen neuen Aspekten und Infos die ich noch nicht hatte. Einen Halben Stern ziehe ich ab da einige Abschnitt eher an Ärzte gerichtet waren als an Patientinnen und ich somit damit nicht viel anfangen konnte bzw nicht alles davon verstanden habe. Aber auf jeden Fall eine absolute Empfehlung für alle Betroffenen und deren Angehörige.
Das Buch hat mich sehr beeindruckt. Selten habe ich in einem Buch so viel gelernt – es ist verständlich und gleichzeitig unglaublich einfühlsam geschrieben. Ich habe sehr viel für mich mitgenommen, sowohl fachlich als auch emotional. Eine klare Empfehlung für alle, die selbst betroffen sind oder Menschen mit Endometriose im Umfeld haben.
Dieses Buch hat einen sehr klinischen Blick auf die Krankheit, was man sich vermutlich schon anhand des Titels denken kann. Genau das hat mir daran aber sehr gut gefallen und es bildet dadurch eine gute Ergänzung zu den meisten Büchern über Endometriose, die doch eher persönliche Geschichten sind. Durch die Tefe des Buches eignet es sich vermutlich vor allem für Betroffene oder Menschen, die sich wirklich tiefgehend mit allen Facetten der Krankheit auseinander setzen wollen.