Domino-Reaktion zum Aufbau von Tetrahydroxanthenonen

In der vorliegenden Arbeit wurde eine enantioselektive Totalsynthese des Naturstoffs (–)-Blennolid A entwickelt, die als Schlüsselschritte eine hoch enantioselektive Wacker-Zyklisierung, eine Palladium-katalysierte Domino- Wacker/ Carbonylierung/ Methoxylierung sowie eine asymmetrische Sharpless-Bishydroxylierung beinhaltet. Außer der Synthese von Biarylverbindung, ein Diastereomer von Paecilin A, und der Lactonylchromanone, zwei Diastereomere von Paecilin B, wurde ein chemoselektives Halogenierungverfahren entwickelt, welches für die weitere Synthese von Secalonsäuren und deren Analoga nützlich sein kann.