Domino-Reaktion zum Aufbau von Tetrahydroxanthenonen
von Ling Ma
E-Book
Jetzt kaufen
Durch das Verwenden dieser Links unterstützt du READO. Wir erhalten eine Vermittlungsprovision, ohne dass dir zusätzliche Kosten entstehen.
Beschreibung
In der vorliegenden Arbeit wurde eine enantioselektive Totalsynthese des Naturstoffs (–)-Blennolid A entwickelt, die als Schlüsselschritte eine hoch enantioselektive Wacker-Zyklisierung, eine Palladium-katalysierte Domino- Wacker/ Carbonylierung/ Methoxylierung sowie eine
asymmetrische Sharpless-Bishydroxylierung beinhaltet. Außer der Synthese von Biarylverbindung, ein Diastereomer von Paecilin A, und der Lactonylchromanone, zwei Diastereomere von Paecilin B, wurde ein chemoselektives Halogenierungverfahren entwickelt, welches für die weitere Synthese von Secalonsäuren und deren Analoga nützlich sein kann.
Buchinformationen
Haupt-Genre
Fachbücher
Sub-Genre
Mathematik & Naturwissenschaften
Format
E-Book
Seitenzahl
264
Preis
17.00 €
Beschreibung
In der vorliegenden Arbeit wurde eine enantioselektive Totalsynthese des Naturstoffs (–)-Blennolid A entwickelt, die als Schlüsselschritte eine hoch enantioselektive Wacker-Zyklisierung, eine Palladium-katalysierte Domino- Wacker/ Carbonylierung/ Methoxylierung sowie eine
asymmetrische Sharpless-Bishydroxylierung beinhaltet. Außer der Synthese von Biarylverbindung, ein Diastereomer von Paecilin A, und der Lactonylchromanone, zwei Diastereomere von Paecilin B, wurde ein chemoselektives Halogenierungverfahren entwickelt, welches für die weitere Synthese von Secalonsäuren und deren Analoga nützlich sein kann.
Buchinformationen
Haupt-Genre
Fachbücher
Sub-Genre
Mathematik & Naturwissenschaften
Format
E-Book
Seitenzahl
264
Preis
17.00 €