Das Jahr ohne Worte

Wir haben hier eine autofiktionale Geschichte rund um die ALS Diagnose eines Familienmitglieds der Autorin: Syds Mann Theo bekommt die Diagnose ALS und alles verändert sich. Später erfährt Syd wie viel mehr tatsächlich passiert ist. Wenn man ein Memoire mag und es einen bewegt hat, dann ist es sehr leicht, dieses zu bewerten und sich eine Meinung zu bilden. „Das Jahr ohne Worte“ war ganz anders als von mir erwartet, was erst mal keine Kritik darstellen darf. Trotzdem muss ich leider sagen, dass es im Nachhinein betrachtet und sehr überraschenderweise nicht mein Buch war. Das ist absolut keine Kritik an dem was die Autorin erlebt hat und auch nicht an solch schrecklichen Diagnosen oder dem Umgang damit. Ich mochte es nur nicht so gern als geschriebene Geschichte. Der Erzählstil ist hauptsächlich schnell, fast schon gehetzt. Ich konnte keinerlei emotionale Bindung zu den Protagonisten aufbauen. Und das Ende hat meinen Eindruck dann besiegelt. Dass die Autorin sich überhaupt die Mühe gemacht hat, das alles aufzuschreiben… I could never. Ich möchte Euch nichts spoilern, deshalb macht Euch unbedingt ein eigenes Bild! Meine Bewertung fällt im mittleren Bereich aus, weil es wichtig ist, Bücher über solche Krankheiten zu schreiben und aufzuklären. Weitere persönliche Befindlichkeiten müssen da einfach hintenanstehen. 3/5⭐️⭐️⭐️ ALS = Die amyotrophe Lateralsklerose gehört zur Gruppe der Motoneuron-Krankheiten und ist eine nicht heilbare degenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems. Das Degenerieren der ersten Motoneurone führt zu einem erhöhten Muskeltonus.