Ein wichtiges Buch. Natalie Grams gelingt eine eindrückliche und bewegende Schilderung ihrer Symptome von LongCovid und ME/CFS und ihres Lebens mit dieser Erkrankung. Sie macht aufmerksam auf notwendige und fehlende Unterstützung, sei es in der (medizinischen) Versorgung oder in der Forschung und gibt Einblick in die alltäglichen Schwierigkeiten, mit denen Betroffene konfrontiert sind. Gewünscht hätte ich mir etwas mehr Raum für Ideen, hilfreiche Erfahrungen und konkrete Tipps. Und, bei aller Wichtigkeit und Dringlichkeit des Anliegens, nach etwa 2/3 des Buches fiel es mir zunehmend schwer, die sich wiederholenden Berichte über zu wenig Verständnis für Betroffene noch auszuhalten. Die Botschaft war (zumindest für mich) schon vorher ziemlich deutlich und noch mehr davon hat meine Motivation für das Buch (nicht das Thema!) etwas abkühlen lassen.

Dieses Buch zeigt auf, dass ein Virus eine Erkrankung auslösen kann, die den Betroffenen aus seinem Leben reißt. Es zeigt, welchen Irrsinn die Betroffenen durchlaufen müssen, mit welchen „Ratschlägen“ sie wieder fit und gesund werden. Ein ehrlicheres Buch als dieses habe ich noch nicht über ME/CFS und Long Covid gelesen und ich habe so einiges während meiner Recherche gelesen. Beim nächsten Termin werde ich dieses Buch meinem Arzt, der mich schon lange nicht ernst nimmt, auf den Tisch knallen.