In der Regel bin ich stark
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Beschreibung
Autorenbeschreibung
Anna Wilken wurde 1996 in Aurich, Ostfriesland, geboren und lebt heute in Heidelberg. Sie ist Model, Content Creator und Endometriosebotschafterin. Als selbst betroffene "Endosister" hat sie es sich zur Aufgabe gemacht, über Endometriose und Kinderwunschbehandlung zu informieren und andere zu unterstützen. Für ihre Aufklärungsarbeit wurde sie 2019 mit dem PLACE TO B AWARD in der Kategorie "Female Empowerment" und 2020 mit dem #SupportHer Award der Cosmopolitan ausgezeichnet.
Beiträge
Ich habe das Buch kurz nach meiner Diagnose gelesen und bin sehr froh darüber! Dadurch, dass das Buch größtenteils Annas persönliche Geschichte (gespickt mit Fachwissen von Ärzt*innen) ist, macht es einem keine Angst, die Krankheit und die unterschiedlichen Krankheitsbilder doch sehr greifbar. Ich habe das Buch direkt komplett gelesen, auch wenn noch nciht alle Kapitel für mich relevant haben, weil ich das Gefühl hatte, dass mir das ein gutes, umfassendes Bild gibt. Außerdem habe ich mir einiges markiert, um später darauf zurückzukommen. Eine klare Leseempfehlung - nciht nur für Betroffene, sondern für alle! Denn es wissen immer noch viel zu wenig Menschen über Endometriose Bescheid, obwohl die Krankheit so häufig vorkommt.
Absolute Pflichtlektüre!
Anna schreibt in ihrem Buch unverblümt über Endometriose und alles was damit in Zusammenhang steht. Sie schreibt sehr nahbar und erklärt sehr ausführlich, wie sich der oft steinige Weg zur Diagnose, aber auch danach anfühlt. Meiner Meinung nach eine absolute Empfehlung und Pflichtlektüre für alle Personen mit Zyklus. Und ehrlich gesagt auch darüber hinaus. Für mehr Verständnis, mehr Toleranz.
Da ich selber erkrankt bin, hat mir dieses Buch sehr viel Mut in der Zeit nach meiner Diagnose gemacht. Ich bin dankbar für eine so lebensnahe Aufklärungsarbeit und fühle mich zum ersten Mal richtig verstanden!
Für Betroffene, die erst kürzlich eine Diagnose bekommen haben und neu in dem Thema sind, ist das Buch auf jeden Fall ein guter Einstieg. Natürlich bewegt sich die Erzählung eher auf emotionaler Ebene und beschreibt den Leidensweg einer Patientin. Mir hat es an der ein oder anderen Stelle aber auch leider mehr Sorgen in Bezug auf die Krankheit bereitet, als genommen. Wer eher klinische und medizinische Informationen zu der Krankheit haben möchte, sollte sich noch nach anderer Lektüre umschauen. Es hat mir auf jeden Fall einen oberflächlichen Einblick in die Krankheit und mögliche Tipps gegeben und es ist gut zu wissen, dass man nicht alleine ist. Aufklärungsarbeit im Bereich Endometriose ist so wichtig und das Buch trägt auf jeden Fall einen Teil dazu bei - nicht nur für Betroffene!
Ein wichtiges Buch!🎗️
Dieses Buch hat mich auf eine ganz besondere Art begleitet, zu einer Zeit, die für mich persönlich sehr herausfordernd war❤️🩹 Ich habe angefangen das Buch zu lesen, als bei mir der Verdacht auf Endometriose bestand. Je weiter ich las, desto mehr hatte ich das Gefühl, verstanden zu werden. Ich habe es sogar mit ins Krankenhaus genommen, als ich operiert wurde und sich die Diagnose letztendlich bestätigte. Immer wieder habe ich beim Lesen gedacht: „Moment, das kenne ich doch“ oder „Geht es mir nicht genauso?“ Es war, als würde jemand endlich Worte für das finden, was ich so lange gefühlt habe, aber nie richtig benennen konnte. Das Buch hat mir nicht nur Wissen vermittelt. Es hat mir auch Mut gemacht und das Gefühl gegeben, mit all dem nicht allein zu sein🎗️❤️ Ich bin unendlich dankbar, dass es dieses Buch gibt. Es ist so wichtig! Nicht nur für Betroffene wie mich, sondern auch für Angehörige oder einfach alle, die mehr über den weiblichen Körper und die Realität vieler Frauen erfahren möchten. Denn Endometriose kann jede treffen. Für mich war dieses Buch mehr als nur ein Ratgeber. Ich kann es wirklich von Herzen weiterempfehlen! 🙏🏻
Kann ich nur weiterempfehlen
Gut zum informieren
Ich habe das Buch nach meiner Diagnose gekauft und fand es einen guten Einstieg in die ganze Thematik. Gerade am Anfang kann es sehr überfordernd sein, weshalb ein kompaktes Buch etwas Struktur reinbringt. Für tiefgründige Informationen nicht geeignet und man sollte definitiv auf seine Symptome und Bedürfnisse eingehen, aber es liefert einen guten Überblick, was einen erwartet.
Ich habe selber letzte Woche meine Diagnose bekommen, und hatte sowieso das Buch von Anna auf meiner Wunschliste. Das Buch ist eine Mischung aus Annas persönlicher Geschichte, mit Erfahrungsberichten von anderen Personen (z.B. ihrer Mutter) und Fachwissen von Ärzten und der Endometriosevereinigung. Am Ende enthält das Buch noch Links, QR-Codes und Empfehlungen zum Weiterlesen. Ja, ich habe das Buch einmal komplett gelesen - dabei waren aber Kapitel wie KiWu jetzt noch nicht relevant für mich. Andere Stellen habe ich mir mit einem Post-It markiert; ich bin mir sicher, ich werde auf das Buch noch öfters zurückkommen, wenn es um eine bestimmte Situation geht. Allen Frauen mit Endometriose, aber auch Familie, Partner, Freund*innen - ihr alle solltet dieses Buch lesen, um entweder mehr über eure eigene Krankheit (oder die der Erkrankten in eurem Umfeld) zu lernen!
Gutes Buch welches nicht nur fachliche Auskünfte liefert, sondern auch emotionale Einblicke gewährt um sich als Betroffene nicht ganz allein zu fühlen.
Wie schon auf Instagram erwähnt ist das ich ein tolles Feel-Good-Buch. Die Autorinnen Wilken und Hirschberg haben einen locker leichten Schreibstil gewählt. Beim Lesen hatte ich das Gefühl, das Anna mir ihre Geschichte erzählt. Der Aufbau das Buches hat mir auch gefallen. Nicht nur, dass Annas Mutter zu Wort kam, auch andere junge Frauen schildern ihr Leben mit den damit verbundenen Einschränkungen. Anna nimmt uns über eine lange Zeitspanne ihres Lebens mit. Erläutert ihre Symptome und die damit verbundenen Beschwerden. Wobei lange das Hauptproblem war, das sie unzählige Fehldiagnosen erhielt bzw. mit der fehlenden Kompetenz von Ärzten zu tun hatte, die ihre Probleme nicht ernst nahmen. Und das konnte ich so gut nachvollziehen. Wie oft ich schon mit irgendwelchen Probenröhrchen nach Hause geschickt wurden bin und danach gesagt bekommen habe:" Alles unauffällig. Wer weiß, was das war." Ja, wer weiß das schon, Ärzte anscheinend nicht. Aber so ist das anscheinend, man ist lange auf der Suche wahrgenommen zu werden. Mit dem Buch finde ich vermittelt Anna 2 wichtige Aussagen. Nicht nur das wir in der Regel stark sind. Sondern auch, dass wir auf unseren Körper hören sollten. Wir sind an keinen Arzt gebunden, wenn du das Gefühl hast, etwas belastet dich, oder etwas stimmt nicht. Mache solange auf dich aufmerksam, bis dich jemand ernst nimmt, dir zuhört und dir hoffentlich helfen kann.
Beschreibung
Autorenbeschreibung
Anna Wilken wurde 1996 in Aurich, Ostfriesland, geboren und lebt heute in Heidelberg. Sie ist Model, Content Creator und Endometriosebotschafterin. Als selbst betroffene "Endosister" hat sie es sich zur Aufgabe gemacht, über Endometriose und Kinderwunschbehandlung zu informieren und andere zu unterstützen. Für ihre Aufklärungsarbeit wurde sie 2019 mit dem PLACE TO B AWARD in der Kategorie "Female Empowerment" und 2020 mit dem #SupportHer Award der Cosmopolitan ausgezeichnet.
Beiträge
Ich habe das Buch kurz nach meiner Diagnose gelesen und bin sehr froh darüber! Dadurch, dass das Buch größtenteils Annas persönliche Geschichte (gespickt mit Fachwissen von Ärzt*innen) ist, macht es einem keine Angst, die Krankheit und die unterschiedlichen Krankheitsbilder doch sehr greifbar. Ich habe das Buch direkt komplett gelesen, auch wenn noch nciht alle Kapitel für mich relevant haben, weil ich das Gefühl hatte, dass mir das ein gutes, umfassendes Bild gibt. Außerdem habe ich mir einiges markiert, um später darauf zurückzukommen. Eine klare Leseempfehlung - nciht nur für Betroffene, sondern für alle! Denn es wissen immer noch viel zu wenig Menschen über Endometriose Bescheid, obwohl die Krankheit so häufig vorkommt.
Absolute Pflichtlektüre!
Anna schreibt in ihrem Buch unverblümt über Endometriose und alles was damit in Zusammenhang steht. Sie schreibt sehr nahbar und erklärt sehr ausführlich, wie sich der oft steinige Weg zur Diagnose, aber auch danach anfühlt. Meiner Meinung nach eine absolute Empfehlung und Pflichtlektüre für alle Personen mit Zyklus. Und ehrlich gesagt auch darüber hinaus. Für mehr Verständnis, mehr Toleranz.
Da ich selber erkrankt bin, hat mir dieses Buch sehr viel Mut in der Zeit nach meiner Diagnose gemacht. Ich bin dankbar für eine so lebensnahe Aufklärungsarbeit und fühle mich zum ersten Mal richtig verstanden!
Für Betroffene, die erst kürzlich eine Diagnose bekommen haben und neu in dem Thema sind, ist das Buch auf jeden Fall ein guter Einstieg. Natürlich bewegt sich die Erzählung eher auf emotionaler Ebene und beschreibt den Leidensweg einer Patientin. Mir hat es an der ein oder anderen Stelle aber auch leider mehr Sorgen in Bezug auf die Krankheit bereitet, als genommen. Wer eher klinische und medizinische Informationen zu der Krankheit haben möchte, sollte sich noch nach anderer Lektüre umschauen. Es hat mir auf jeden Fall einen oberflächlichen Einblick in die Krankheit und mögliche Tipps gegeben und es ist gut zu wissen, dass man nicht alleine ist. Aufklärungsarbeit im Bereich Endometriose ist so wichtig und das Buch trägt auf jeden Fall einen Teil dazu bei - nicht nur für Betroffene!
Ein wichtiges Buch!🎗️
Dieses Buch hat mich auf eine ganz besondere Art begleitet, zu einer Zeit, die für mich persönlich sehr herausfordernd war❤️🩹 Ich habe angefangen das Buch zu lesen, als bei mir der Verdacht auf Endometriose bestand. Je weiter ich las, desto mehr hatte ich das Gefühl, verstanden zu werden. Ich habe es sogar mit ins Krankenhaus genommen, als ich operiert wurde und sich die Diagnose letztendlich bestätigte. Immer wieder habe ich beim Lesen gedacht: „Moment, das kenne ich doch“ oder „Geht es mir nicht genauso?“ Es war, als würde jemand endlich Worte für das finden, was ich so lange gefühlt habe, aber nie richtig benennen konnte. Das Buch hat mir nicht nur Wissen vermittelt. Es hat mir auch Mut gemacht und das Gefühl gegeben, mit all dem nicht allein zu sein🎗️❤️ Ich bin unendlich dankbar, dass es dieses Buch gibt. Es ist so wichtig! Nicht nur für Betroffene wie mich, sondern auch für Angehörige oder einfach alle, die mehr über den weiblichen Körper und die Realität vieler Frauen erfahren möchten. Denn Endometriose kann jede treffen. Für mich war dieses Buch mehr als nur ein Ratgeber. Ich kann es wirklich von Herzen weiterempfehlen! 🙏🏻
Kann ich nur weiterempfehlen
Gut zum informieren
Ich habe das Buch nach meiner Diagnose gekauft und fand es einen guten Einstieg in die ganze Thematik. Gerade am Anfang kann es sehr überfordernd sein, weshalb ein kompaktes Buch etwas Struktur reinbringt. Für tiefgründige Informationen nicht geeignet und man sollte definitiv auf seine Symptome und Bedürfnisse eingehen, aber es liefert einen guten Überblick, was einen erwartet.
Ich habe selber letzte Woche meine Diagnose bekommen, und hatte sowieso das Buch von Anna auf meiner Wunschliste. Das Buch ist eine Mischung aus Annas persönlicher Geschichte, mit Erfahrungsberichten von anderen Personen (z.B. ihrer Mutter) und Fachwissen von Ärzten und der Endometriosevereinigung. Am Ende enthält das Buch noch Links, QR-Codes und Empfehlungen zum Weiterlesen. Ja, ich habe das Buch einmal komplett gelesen - dabei waren aber Kapitel wie KiWu jetzt noch nicht relevant für mich. Andere Stellen habe ich mir mit einem Post-It markiert; ich bin mir sicher, ich werde auf das Buch noch öfters zurückkommen, wenn es um eine bestimmte Situation geht. Allen Frauen mit Endometriose, aber auch Familie, Partner, Freund*innen - ihr alle solltet dieses Buch lesen, um entweder mehr über eure eigene Krankheit (oder die der Erkrankten in eurem Umfeld) zu lernen!
Gutes Buch welches nicht nur fachliche Auskünfte liefert, sondern auch emotionale Einblicke gewährt um sich als Betroffene nicht ganz allein zu fühlen.
Wie schon auf Instagram erwähnt ist das ich ein tolles Feel-Good-Buch. Die Autorinnen Wilken und Hirschberg haben einen locker leichten Schreibstil gewählt. Beim Lesen hatte ich das Gefühl, das Anna mir ihre Geschichte erzählt. Der Aufbau das Buches hat mir auch gefallen. Nicht nur, dass Annas Mutter zu Wort kam, auch andere junge Frauen schildern ihr Leben mit den damit verbundenen Einschränkungen. Anna nimmt uns über eine lange Zeitspanne ihres Lebens mit. Erläutert ihre Symptome und die damit verbundenen Beschwerden. Wobei lange das Hauptproblem war, das sie unzählige Fehldiagnosen erhielt bzw. mit der fehlenden Kompetenz von Ärzten zu tun hatte, die ihre Probleme nicht ernst nahmen. Und das konnte ich so gut nachvollziehen. Wie oft ich schon mit irgendwelchen Probenröhrchen nach Hause geschickt wurden bin und danach gesagt bekommen habe:" Alles unauffällig. Wer weiß, was das war." Ja, wer weiß das schon, Ärzte anscheinend nicht. Aber so ist das anscheinend, man ist lange auf der Suche wahrgenommen zu werden. Mit dem Buch finde ich vermittelt Anna 2 wichtige Aussagen. Nicht nur das wir in der Regel stark sind. Sondern auch, dass wir auf unseren Körper hören sollten. Wir sind an keinen Arzt gebunden, wenn du das Gefühl hast, etwas belastet dich, oder etwas stimmt nicht. Mache solange auf dich aufmerksam, bis dich jemand ernst nimmt, dir zuhört und dir hoffentlich helfen kann.